Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif recommandant l’approbation de Sarclisa en association avec le ...

The journey of heart failure drug discovery began with a faint yet significant blip in experimental data—an insight that ultimately led Novartis researchers to develop XXB750, a novel antibody agonist ...

DBV Technologies, une société biopharmaceutique en phase clinique, a communiqué aujourd’hui des informations actualisées sur l’avancement de l’étude complémentaire d’innocuité COMFORT Toddlers menée ...

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd'hui un accord exclusif avec CSL Seqirus, l'une des plus grandes entreprises de vaccins antigrippaux au monde, pour le marketing et la ...

Sanofi a annoncé que le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon a accordé la désignation de médicament orphelin au riliprubart, un anticorps monoclonal qui inhibe sélectivement les ...

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui un accord exclusif avec CSL Seqirus, l’une des plus grandes entreprises ...

Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au riliprubart pour le ...

Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que le dernier patient a terminé l’essai clinique de Phase 3 Denali, évaluant l’efficacité et la sécurité de NCX 470 ...

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques innovants pour le traitement des addictions, annonce aujourd'hui le renforcement de son organisation et ...

AB Science annonce aujourd’hui qu’une nouvelle étude évaluée par des pairs et menée par une équipe de recherche indépendante basée en Chine (Université pharmaceutique du Guangdong et Université Sun ...

Novadip Biosciences, société de biotechnologie clinique de stade avancé, spécialisée en médecine régénérative, annonce aujourd'hui que la FDA a accordé la désignation Regenerative Medicine Advanced ...

Janssen a annoncé vendredi la présentation d’une demande d’extension d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le palmitate de palipéridone en ...